Les scientifiques du Consortium québécois sur la douleur au dos ont mis au point une infrastructure pour la collecte de données longitudinales. La cohorte développée par le Consortium regroupe plus de 6 600 personnes vivant avec de la douleur au dos.
La plateforme met à disposition différents services tels que :
recrutement et données
Recrutement
Le Consortium peut vous aider à recruter des participant.e.s en diffusant votre projet via les infolettres destinées au grand public. Une autre méthode consiste à vous mettre en contact avec les participant.e.s qui pourraient être intéressé.e.s par votre projet (p. ex. transmettre votre invitation à notre liste de diffusion courriel).
Accès aux données
Notre base de données contient les données suivantes : la version canadienne du NIH minimum dataset, le DN4, un questionnaire à propos des comorbidités et l’impression globale de changement. Ces données ont été collectées sur une base continue depuis novembre 2018 chez plus de 6 600 participants vivant avec de la douleur au dos à 0, 3, 6, 12 et 24 mois. Vous pouvez nous contacter pour proposer une collaboration ou faire une demande d’accès.
construction de cohorte
Conseils collecte de données en ligne
Le Consortium peut vous aider dans la mise en place de projets de recherche en ligne incluant les démarches de consentement et la collecte de données avec des outils tels que REDCap.
Conseils de suivi et de rétention
Le Consortium s’appuie sur des outils de suivi et de rétention performants de suivi et de rétention et peut vous aider à les mettre en place dans votre projet.
L’expérience acquise par le Consortium québecois sur la douleur au dos peut grandement accélérer vos projets et vous aider à poser des bases solides pour votre cohorte.
notre projet
nos communications
- Notre infolettre trimestrielle est destinée aux participants de l’étude. Celle-ci décrit les avancées de l’étude et partage des informations utiles.
- Pour en savoir plus sur nos avancées, vous pouvez consulter nos rapports de progression 2020-2021 et 2021-2022, destiné à nos partenaire afin de présenter les avancées majeures du projet.
Nos présentations
- Jean-Sébastien Roy présente le consortium aux diners-causeries (Vidéo)
- Jean-Sébastien Roy présente le consortium à Guylaine Tanguay (Vidéo)
- Laura Stone, ancienne directrice du consortium, présente le rôle de l’épigénétique dans la douleur dans ce webinaire donné à l’Institut national de la santé (Vidéo).
- Gabrielle Pagé présente la mise en place d’un nouveau projet satellite pour étudier l’impact du stress lié à la COVID-19 sur la lombalgie chronique (Vidéo).
- Vidéo anniversaire des 10 ans du consortium (Vidéo)
- Mathieu Roy présente son implication dans le consortium (Vidéo)
- Carolina Meloto présente le consortium (Vidéo)
- Carolina Meloto présente la Biobanque québésoise de la douleur lombaire, un projet satellite du consortium (Vidéo)
Nos publications
- Adriana Angarita-Fonseca et al. The Canadian version of the National Institutes of Health minimum dataset for chronic low back pain research : reference values from the Quebec Low Back Pain Study.
Pain journal, février 2023 - Hugo Massé-Alarie et al. Low Back Pain definitions : effect on patient inclusion and clinical profiles
PAIN Reports, mars 2022 - Kristina Amja et al. The Experience of People Living With Chronic Pain During a Pandemic : “Crumbling Dreams With Uncertain Futures
Qualitative Health Research, juin 2021 - Gabrielle Pagé et al. The Quebec Low Back Pain Study: a protocol for an innovative 2-tier provincial cohort
PAIN Reports, janvier 2020 - Anaïs Lacasse et al. The Canadian minimum dataset for chronic low back pain research: a cross-cultural adaptation of the National Institutes of Health Task Force Research Standards
CMAJ Open, mars 2017
