Programme accès registre

Le Registre Québec Douleur est une base de données administrative et de recherche qui procure des données standardisées sur une grande cohorte de patients souffrant de douleur chronique. Une série de données démographiques et cliniques définies sont recueillies sur ces patients en utilisant des outils de mesures uniformes et validés.

Cette base de données unique au monde permettra aux chercheurs de mieux comprendre la douleur chronique, afin d’améliorer sa gestion et son traitement.

Le registre a été conçu en 2007 grâce à une initiative stratégique du Réseau Québécois de Recherche sur la Douleur.

Nombre de patients inscrits au registre: 9363

Les membres du Réseau Douleur pourront bénéficier du programme d’accès au registre Québec douleur pour une analyse préliminaire de leurs besoins en vue de la préparation d’une demande de fonds.

L’enveloppe maximale prévue pour ce programme est de 20 000$, avec un maximum de 1 500$ par requête.

Le programme est basé sur un système de « prêt remboursable ».

Étapes:

Pour toute demande d’information supplémentaire, veuillez communiquer avec le coordonnateur du Réseau Douleur. Vous pouvez également consulter le site du registre pour des informations complémentaires.

  1. Effectuer une demande d’accès sur le site du RQD
  2. Cliquer l’option demande préliminaire de faisabilité en vue d’un octroi de recherche
  3. Remplir et soumettre le formulaire de requête
  4. L’équipe du RQD étudiera votre demande, et vous fournira un code d’accès pour la sélection de variables préliminaires
  5. Un estimé et un contrat vous sera préparé et fourni pour approbation et signature.
  6. Le Réseau Douleur supportera l’étude de faisabilité pour un montant maximal de 1 500$.
  7. Une lettre comportant les résultats préliminaires vous sera fournie pour appuyer votre demande de fonds.
  8. Si vous êtes financés à l’intérieur des 5 années qui suivent pour un projet appuyé par les données de cette lettre, le prêt devra être remboursé au Réseau Douleur.