Le Réseau douleur chronique est une initiative pancanadienne qui relie les patients, les chercheurs, les professionnels de la santé, les éducateurs et les conseillers en politiques du gouvernement , dans le but d'en apprendre davantage sur la douleur chronique et de partager des connaissances pouvant aider les personnes qui en sont atteintes.
Le Réseau douleur chronique (RDC) est composé de gens vivant avec la douleur chronique. Leur expérience vécue donne une perspective inestimable sur les défis auxquels sont confrontés ceux qui vivent avec cette maladie invisible. C’est pour cela que le RDC contribue à changer la façon dont la recherche sur la douleur est effectuée au Canada. Depuis 2016, le RDC a établi des partenariats dans un large éventail d’activités de recherche. Les avantages d’inclure les personnes vivant avec la douleur en tant que partenaires dans la recherche sont clairs. Lorsqu’elles sont impliquées, elles aident à déterminer les priorités, à faire de la recherche sous l’angle du patient ou de la patiente et à créer des résultats de recherche qui, en fin de compte, améliorent les résultats pour la santé de nos concitoyen.e.s canadien.ne.s.
Il y a certaines choses qui aident à la participation des patient.e.s dans la recherche: Impliquez les au début et souvent. Il est important d’être formé au début du projet et une communication régulière aide à créer un sentiment de communauté et d’appartenance. Éliminez les obstacles en offrant des honoraires et le remboursement des dépenses. Cela leur permet de s’impliquer pleinement, de partager leur temps et leur expertise et de les engager à assister à des réunion et à des conférences. Avoir la chance de s’engager en tant que partenaire de recherche a également des avantages pour les personnes vivant avec la douleur. Le RDC leur ouvre des portes pour créer des liens avec d’autres personnes vivant avec la douleur. Ils apprennent ainsi ensemble, les un.e.s des autres, partagent les connaissances au sein d’un réseau plus large et se soutiennent mutuellement plus efficacement. Si vous envisagez d’engager des patient.e.s partenaires au sein de votre équipe de recherche, en tant que personne vivant avec la douleur, il vous est suggéré de commencer modestement. Travailler ensemble dès le début pour développer les limites et les attentes qui favoriseront le succès de l’équipe.
