Registre Québec douleur

Le Registre Québec Douleur est une base de données administrative et de recherche qui procure des données standardisées sur une grande cohorte de patients souffrant de douleur chronique. Une série de données démographiques et cliniques définies sont recueillies sur ces patients en utilisant des outils de mesures uniformes et validés. Cette base de données unique au monde permettra aux chercheurs de mieux comprendre la douleur chronique, afin d’améliorer sa gestion et son traitement. Le registre a été conçu en 2007 grâce à une initiative stratégique du Réseau Québécois de Recherche sur la Douleur.

Mission

Développer une infrastructure provinciale de recherche sur la douleur chronique pour faciliter des études épidémiologiques, observationnelles et cliniques de grande envergure, incluant des essais cliniques randomisés faisait partie du plan stratégique du Réseau Douleur.

OBJECTIFS

Ce registre clinique consigne l’information socio-démographique et diagnostique des patients qui consultent en clinique surspécialisées de gestion de la douleur chronique.

 Ce projet fait suite au souhait formulé par le ministère de la santé du Québec de :

  1. faire le suivi des résultats cliniques des quatre Centres d’expertise sur la douleur nouvellement implantés au Québec;
  2. d’obtenir des statistiques administratives pertinentes sur leur fonctionnement.

Afin d’atteindre les objectifs fixés par ces deux organisations, il était nécessaire de mettre en  place un registre de patients et patientes avec de la douleur chronique qui utilise des descripteurs cliniques identiques, des mesures uniformes et des outils de mesure communs, validés et standardisés.

Nombre de patients inscrits au registre: 8 619

Le Registre Québec Douleur est la base d’une infrastructure clinique provinciale et est disponible, selon un modèle de recouvrement des coûts pour :

  • Faciliter et stimuler la recherche clinique sur la douleur dans les universités et les industries
  • Fournir des données standardisées sur une cohorte large de patients chroniques non-cancéreux
  • Fournir un accès plus rapide à des séries de données bien caractérisées d’essais cliniques multi-sites
  • Permettre une compréhension plus grande de l’impact de la douleur chronique sur la société.

ÉQUIPE DU PROJET

Manon Choinière PhD, Directrice
Professeur titulaire, département d’anesthésiologie, Université de Montréal.
Dre Choinière est directrice du groupe de recherche sur la douleur à l’hôpital du Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l’Université de Montréal (CRCHUM), et présidente du comité de recherche du Centre d’expertise en gestion de la douleur chronique de l’Université de Montréal. Ses intérêts de recherche principaux sont :

  1. les conséquences bio-psycho-sociales de la douleur aiguë et chronique
  2. les études épidémiologiques/observationnelles sur la qualité des pratiques analgésiques et des resources en soins de santé pour la douleur
  3. les facteurs de risque de la douleur chronique post-opératoire, et
  4. la mise en oeuvre et l’évaluation de l’efficacité de stratégies de transfert des connaissances dans le domaine de la douleur.
    Sa recherche est subventionnée par les Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC), le Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS) et la fondation du CHUM, ainsi que par des subventions de compagnies pharmaceutiques telles que Pfizer Canada Inc., AstraZeneca et Janssen Inc.

Mark A. Ware MBBS MRCP(UK) MSc, Directeur
Professeur agrégé de médecine familiale et d’anesthésiologie, Faculté de Médecine, Université McGill.
Dr Ware est directeur de recherche clinique à l’unité de gestion de la douleur Alan Edwards du Centre Universitaire de Santé McGill. Ses intérêts de recherche principaux sont :

  • l’évaluation de la sécurité et de l’efficacité de médicaments dérivés du cannabis (les cannabinoïdes)
  • des études de population sur l’impact de la douleur les populations, et
  • l’étude d’approches thérapeutiques complémentaires pour la gestion de la douleur et de ses symptômes.

Sa recherche est subventionnée par le Fonds de Recherche du Québec – Santé (FRQS), les Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC), la fondation Alan et Louise Edwards, ainsi que par des subventions de compagnies pharmaceutiques telles qu’ AstraZeneca, Pfizer Canada Inc. et Valeant Inc.

VARIABLES ET MESURES

Voici la liste des variables et mesures recueillies :

  • Caractéristiques de la douleur (durée, fréquence, intensité, etc.) et son impact sur divers aspects de la vie quotidienne, incluant le sommeil
  • Diagnostic établi par des cliniciens spécialisés en douleur
  • Bien-être psychologique (dépression, pensées suicidaires) et tendance au catastrophisme
  • Qualité de vie relative à la santé
  • Antécédents médicaux et habitudes de consommation (cigarette, alcool, drogues)
  • Traitement actuel et passé de la douleur (pharmacologique et autre)
  • Attente du patient en relation avec le traitement de la douleur
  • Perception globale de changement du patient re: douleur, fonctionnement et qualité de vie, et satisfaction par rapport au traitement de la douleur
  • Caractéristiques socio-démographiques

Cliniques participantes

Université de Montréal – Clinique de la douleur de l’hôpital Hôtel-Dieu du CHUM
(Novembre 2008)
CHUM Hôtel-Dieu
3840, rue St-Urbain
Montréal, Québec, Canada
H2W 1T8
Tél: 514 890-8000, ext. 14240
» lien vers la clinique de la douleur du CHUM

Université de Sherbrooke – Clinique multidisciplinaire de douleur
( Janvier 2009 )
Hôpital Fleurimont – CHUS
3001, 12ème avenue nord, local 8501
Sherbrooke, Québec, Canada
J1H 5N4
Tel: 819 820-6868, ext. 15034
» lien vers la clinique de la douleur du CHUS

Centre Universitaire de Santé McGill – Unité de gestion de la douleur du centre Alan Edwards
( Mars 2009 )
Site de l’hôpital général de Montréal
1650 avenue Cedar
Local E19-128
Montréal, Québec, Canada
H3G 1A4
Tél: 514 934-8222
Fax: 514 934-8096
» Lien vers la clinique de la douleur McGill

Université Laval – Clinique de la douleur du Centre Hospitalier Universitaire de Québec, Pavillon CHUL
( Juillet 2012 )
2705, boulevard Laurier
Québec, Québec, Canada
G1V 4G2
Tel: 418 654‐2707, ext. 2220
» lien vers le CHUQ

Université Laval – Clinique de la douleur du Centre hospitalier affilié universitaire de Hôtel-Dieu de Lévis
( Juillet 2012 )
143, rue Wolfe
Lévis, Québec, Canada
G6V 3Z1
Tel: 418 835-7135
» lien vers la clinique de la douleur de l’Hôtel-Dieu de Lévis

Découvertes récentes avec les données du registre douleur

  • Analgesic drug usage is associated with differential methylation in lower back and neuropathic pain patients in the Quebec pain registry. Ao et al., 2026 Détails ici.
  • Pharmacological treatments of neuropathic pain: real-life comparisons using propensity score matching. Moisset et al., 2022 Détails ici
  • Characteristics of Persons Seeking Care for Moderate to Severe Pain Due to Chronic Low Back Pain and Osteoarthritis: A Cross-Sectional Study. Pagé et al., 2022 Détails ici
  • Opioid Doctor Shopping: A Rare Phenomenon Among Patients with Chronic Non-Cancer Pain Followed in Tertiary Care Settings. Kaboré et al., 2021 Détails ici
  • Biopsychosocial characteristics of patients with chronic pain expecting different levels of pain relief in the context of multidisciplinary treatments. Cormier et Lévesque-Lacasse, 2021 Détails ici
  • The association between waiting time and multidisciplinary pain treatment outcomes in patients with rheumatic conditions. Deslauriers et al., 2020 Détails ici
  • Creation and validation of the 4-item BriefPCS-chronic through methodological triangulation. Walton et al., 2020 Détails ici
  • Predictors of Long-Term Opioid Effectiveness in Patients With Chronic Non-Cancer Pain Attending Multidisciplinary Pain Treatment Clinics: A Quebec Pain Registry Study. Kaboré et al., 2020 Détails ici
  • Factors associated with waiting times for persons with rheumatic conditions in multidisciplinary pain treatment facilities. Deslauriers et al., 2019 Détails ici
  • Examination of the Course of Low Back Pain Intensity Based on Baseline Predictors and Health Care Utilization Among Patients Treated in Multidisciplinary Pain Clinics: A Quebec Pain Registry Study. Pagé et al., 2019 Détails ici
  • As if one pain problem was not enough: prevalence and patterns of coexisting chronic pain conditions and their impact on treatment outcomes. Pagé et al., 2018 Détails ici
  • Effectiveness of long-term opioid therapy among chronic non-cancer pain patients attending multidisciplinary pain treatment clinics. Saïdi et al., 2018 Détails ici
  • Predicting treatment outcomes of pain patients attending tertiary multidisciplinary pain treatment centers: A pain trajectory approach. Pagé et al., 2017 Détails ici
  • Comparison of retrolaminar paravertebral infiltration of a non-steroid mixture with conventional epidural steroid infiltration in patients suffering from chronic radicular pain – a retrospective study. Abdolmohammadi et al., 2017 Détails ici
  • The Quebec Pain Registry: Development and Implementation of a Registry of Patients Attending Multidisciplinary Pain Treatment Clinics: The Quebec Pain Registry. Choiniere et al., 2017 Détails ici
  • Risk of Opioid Abuse and Biopsychosocial Characteristics Associated With This Risk Among Chronic Pain Patients Attending a Multidisciplinary Pain Treatment Facility. Pagé et al., 2016 Détails ici
  • Accuracy of Self-reported Prescribed Analgesic Medication Use: Linkage Between the Quebec Pain Registry and the Quebec Administrative Prescription Claims Databases. Lacasse et al., 2016 Détails ici
  • Expectations Predict Chronic Pain Treatment Outcomes. Cormier et al., 2016 Détails ici
  • A Rasch analysis of the Brief Pain Inventory Interference subscale reveals three dimensions and an age bias Walton et al., 2016 Détails ici
  • Confirmatory factor analysis of 2 versions of the Brief Pain Inventory in an ambulatory population indicates that sleep interference should be interpreted separately. Walton et al., 2016 Détails ici
  • Is the Quebec provincial administrative database a valid source for research on chronic non-cancer pain? Lacasse et al., 2015 Détails ici
  • Pregabalin for chronic pain: does one medication fit all? Giladi et al., 2015 Détails ici
  • Rates and Correlates of Unemployment Across Four Common Chronic Pain Diagnostic Categories. Giladi et al., 2015 Détails ici
  • Anger differentially mediates the relationship between perceived injustice and chronic pain outcomes. Scott et al., 2013 Détails ici

demande de données

Assurez-vous de bien comprendre les termes et conditions d’accès aux données étant donné que vous devrez acceptez les conditions avant de soumettre votre demande.

Déposer une demande en téléchargeant ce fichier et en le soumettant à info@qprn.ca.

Une fois la requête initiale soumise et validée (Phase 1), vous recevrez un premier courriel contenant les instructions pour consulter le Registre Québec Douleur.
Une fois l’accès créé, vous pourrez remplir le formulaire de sélection de variables (Phase 2).
Ensuite, le processus de révision prendra place.
Veuillez contacter le comité scientifique du Registre Douleur Québec si vous avez des questions : info@qprn.ca

Contact
Réseau québécois de recherche sur la douleur
Université de Sherbrooke
3001, 12e avenue Nord. Sherbrooke
(Qc), J1H5N4.
Tel: 819 821-8000 ext. 73456
Courriel: info@qprn.ca
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