Publications vulgarisées
Le Réseau douleur et ses membres scientifiques mettent à disposition des résumés vulgarisés d’articles publiés dans des revues scientifiques. Les résumés sont construits autour concepts et résultats clés en utilisant des termes accessibles à la communauté non scientifique. Ces résumés vulgarisés vous permettent d’en savoir plus sur nos membres, leurs travaux et les avancées de la recherche sur la douleur en sciences cliniques, fondamentales et translationnelles.
Vidéos vulgarisées
La chaîne YouTube du Réseau douleur est incontournable pour avoir accès à un grand nombre de vidéos pouvant faciliter la compréhension des mécanismes de la douleur.
Cette chaine présente des vidéos de vulgarisation scientifique en format court issues de « Pleins feux sur la relève », ou en format long issues de « La parole aux étudiants-chercheurs ». Vous pouvez aussi y retrouver les présentations enregistrées des « Dîners-Causeries du Réseau Douleur ». N’hésitez pas à vous y abonner pour être à l’affût lorsque de nouvelles vidéos sont publiées.
Visitez notre chaîne YouTube pour en voir plus!
Balado Parlons douleur
Parlons Douleur est un balado du Réseau douleur qui vous présente les dernières avancées de la recherche sur la douleur. Ce balado rassemble les acteurs et actrices de la recherche et du milieu de la santé. Il vous plongera dans les discussions passionnantes de chercheuses, chercheurs, personnes cliniciennes, étudiantes et patientes partenaires.
Écoutez tous nos épisodes sur notre site internet, notre chaîne balado, Spotify, Google podcast ou Apple podcast.
Portail Participation recherche
Les progrès de la recherche sur la douleur reposent sur la participation des personnes ayant une expérience vécue de la douleur.
Notre portail de participation à la recherche permet aux personnes vivant avec la douleur de connaitre les projets de recherche cliniques actifs en cours de recrutement et approuvés par le Réseau Douleur. Ce portail permet de s’impliquer directement avec l’équipe de recherche travaillant sur une thématique d’intérêt pour soutenir les futures avancées de la recherche. L’inscription à notre portail ne vous engage à rien et vous pouvez vous en désinscrire à tout moment. Son unique but est de vous informer des projets en cours en fonction de vos besoins.
Devenir Patient partenaire
Devenir une personne patiente partenaire est une opportunité de faire valoir son expertise de la douleur vécue. Cela permet de s’impliquer dans nos initiatives de recherche en enrichissant la conception et la mise en place de projets de recherche et ainsi contribuer à leur pertinence et leur succès.
Le Réseau douleur est fier de collaborer avec plusieurs personnes patientes partenaires qui enrichissent sa mission grâce à leur expérience et leur expertise. Le Réseau Douleur peut également faciliter la mise en relation entre les personnes vivant avec la douleur et ses membres scientifiques.
Question du mois
Le Réseau Douleur a mis en place une ressource dédiée aux questions que les personnes vivant avec la douleur, leur famille ou le grand public se posent à propos de la recherche sur la douleur. Le Réseau douleur, en collaboration avec ses membres et partenaires apportera des réponses aux questions suscitant le plus d’intérêt. Les personnes intéressées pourront poser leurs propres questions, lire les questions et réponses passées, ou encore voter pour des questions existantes.
PAINtalks
Le PAINtalks est une soirée de conférences vulgarisées portant sur la thématique de la douleur. C’est une initiative bilingue, gratuite et ouverte à tous et à toutes, qui est inspirée par la formule de présentation « TED ». Des conférenciers et conférencières y partagent leur passion et présentent leurs travaux de recherche et leurs impacts. Vous pouvez assister à la soirée des PAINtalks en personne, en diffusion instantanée ou en différé sur la chaine YouTube de l’événement.
Campagne Priorité douleur
Le gouvernement du Canada reconnaît les problèmes vécus par les Canadiens et Canadiennes qui vivent avec la douleur persistante. Le Groupe de travail canadien sur la douleur de Santé Canada a fourni des conseils sur les données scientifiques et les meilleures pratiques concernant la prévention et la gestion de la douleur persistante. Le Réseau Douleur vous présente les conclusions clés liées à la douleur sous forme de campagne sur les réseaux sociaux que vous pouvez partager dans votre communauté.
DînerS-causerieS
Le RQRD a décidé de mettre en place une série de webinaires dans lesquels les activités du réseau et de ses membres seront présentées. Les nouveaux membres présentent leurs thèmes et intérêts de recherche et répondre aux questions du public. Personnes vivant avec la douleur, les proches et la famille ainsi que toute personne intéressée par le domaine de la douleur peuvent participer.
Association Québécoise Douleur Chronique
L’Association québécoise de la douleur chronique (AQDC) a pour mission d’améliorer la condition et de réduire l’isolement des personnes atteintes de douleur persistante au Québec.
L’AQDC est reconnue comme l’association qui représente toutes les personnes atteintes par une douleur persistante au Québec. L’AQDC offre des conférences, une ligne d’entraide ainsi que des groupes de soutien dans diverses régions du Québec.
Portail de gestion de la douleur
Le portail gerermadouleur.ca a été lancé en mars 2021 dans le cadre du deuxième colloque provincial sur la douleur persistante, qui regroupe autour de 600 spécialistes du monde la santé. Le Réseau douleur, en partenariat avec la Chaire de leadership en enseignement sur la douleur chronique-MEDISCA de l’Université Laval, l’Université TELUQ, l’Association québécoise de la douleur chronique et les personnes patientes partenaires, sont fières de vous présenter ce portail qui fournit des ressources éducatives aux personnes vivant avec la douleur, proches aidantes et professionnelles de la santé afin de regrouper en un seul endroit les connaissances nécessaires à une amélioration de la gestion de la douleur.
