{"id":2605,"date":"2020-07-08T19:10:30","date_gmt":"2020-07-08T23:10:30","guid":{"rendered":"https:\/\/qprn.ca\/?p=2605"},"modified":"2024-06-18T11:37:35","modified_gmt":"2024-06-18T15:37:35","slug":"la-carte-soleil-une-mine-dinformations-pour-la-recherche-sur-le-traitement-de-la-douleur","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/qprn.ca\/fr\/2020\/07\/08\/la-carte-soleil-une-mine-dinformations-pour-la-recherche-sur-le-traitement-de-la-douleur\/","title":{"rendered":"La carte-soleil, une mine d\u2019informations pour la recherche sur le traitement de la douleur!"},"content":{"rendered":"\n

Chaque fois que nous nous rendons \u00e0 l\u2019h\u00f4pital avec notre carte d\u2019assurance maladie, que nous voyons notre m\u00e9decin ou que nous achetons un m\u00e9dicament sur ordonnance \u00e0 la pharmacie, des informations sont r\u00e9pertori\u00e9es par le gouvernement. Ces informations visent \u00e0 assurer le bon fonctionnement du syst\u00e8me de sant\u00e9, par exemple, accorder des budgets aux h\u00f4pitaux, assurer la r\u00e9mun\u00e9ration des professionnels de la sant\u00e9, et offrir aux Qu\u00e9b\u00e9cois qui n\u2019ont pas d\u2019assurance priv\u00e9e une couverture pour l\u2019achat de leurs m\u00e9dicaments<\/strong>. C\u2019est ce qu\u2019on appelle des donn\u00e9es m\u00e9dico-administratives! En les analysant, on peut cr\u00e9er des donn\u00e9es scientifiques tr\u00e8s pr\u00e9cises et utiles. <\/p>\n\n\n\n

Lier ces donn\u00e9es m\u00e9dico-administratives aux r\u00e9ponses fournies dans les sondages est vraiment une opportunit\u00e9 de faire avancer la science. Pour en \u00eatre capables, nous devons cependant avoir le consentement des participants et les informations permettant ce genre de jumelage (num\u00e9ro d\u2019assurance maladie, date de naissance, nom, pr\u00e9nom, sexe). Voil\u00e0 la raison pour laquelle nous demandons parfois des informations aussi personnelles. Quand les participants acceptent, nous sommes en mesure de demander au gouvernement un acc\u00e8s sous le couvert de r\u00e8gles extr\u00eamement strictes pour assurer la confidentialit\u00e9 des donn\u00e9es.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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R\u00e9cemment, nous avons r\u00e9alis\u00e9 une \u00e9tude sur la confiance des Qu\u00e9b\u00e9cois vivant avec de la douleur persistante face au partage de telles informations personnelles sur le web. Bien que seulement 48% des participants acceptent, ce groupe est repr\u00e9sentatif de Canadiens souffrant de douleur persistante, ce qui permettra de mettre en place une infrastructure de donn\u00e9es tr\u00e8s utile pour mieux comprendre comment la douleur persistante est trait\u00e9e au quotidien. Ayant explor\u00e9 les raisons de refus, nous sommes aussi en mesure de mieux r\u00e9pondre aux pr\u00e9occupations des participants dans de futurs projets.
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Cette \u00e9tude a \u00e9t\u00e9 financ\u00e9e par le R\u00e9seau qu\u00e9b\u00e9cois de recherche sur les m\u00e9dicaments<\/a> (RQRM) et r\u00e9alis\u00e9e en collaboration avec Gabrielle Pag\u00e9, Line Gu\u00e9nette, et la professeure Lucie Blais<\/a> de la Facult\u00e9 de pharmacie de l\u2019Universit\u00e9 de Montr\u00e9al, membre active du RQRM.<\/em>
Consultez l’article complet ICI<\/a>.
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